Điểm khác nhau giữa chất Indi(III) selenua và chất axit iodic

Indi(III) selenua có dạng tinh thể rắn màu đen, không tan trong nước, nhạy cảm với không khí. Nó là một hợp chất của indi và selen, được sử dụng trong các thiết bị quang điện. Hai pha phổ biến nhất là α và β, có cấu trúc phân lớp, trong khi γ là "cấu trúc wurtzite khuyết tật." Indi selenua (In2Se3) tồn tại ở 4 cấu trúc tinh thể (α, β, δ, γ). Pha α kim loại của selenua indium chuyển thành pha β dẫn nội tại dưới sự thay đổi của nhiệt độ. In2Se3 có thể được điều chế bằng cách kết hợp phân tích của các nguyên tố ở nhiệt độ 1000 đến 1100oC. Ảnh hưởng của sự biến đổi pha đến các đặc tính quang và điện của nó đã được báo cáo. Dạng tinh thể của indi(III) selenua có thể phụ thuộc vào phương pháp sản xuất, ví dụ màng mỏng γ-In2Se3 tinh khiết được sản xuất từ trimetylindium, InMe3 và hydro selenua, H2Se, sử dụng kỹ thuật MOCVD. Indi(III) selenua đã được chứng minh là có các đặc tính điện tử tuyệt vời ở dạng hai chiều (vài lớp) của nó. Do tính nhạy cảm với không khí của nó, một số quy trình đã được phát triển để bao bọc vật liệu để tích hợp trong các thiết bị điện tử.

HI thường được sử dụng như một chất khử từ rất sớm trong lịch sử hóa học hữu cơ. Các nhà hóa học trong thế kỷ 19 đã cố gắng điều chế cyclohexane bằng cách khử HI của benzen ở nhiệt độ cao, nhưng thay vào đó cô lập sản phẩm được sắp xếp lại, methylcyclopentane (xem bài viết về cyclohexane). Theo báo cáo đầu tiên của Kiliani, axit hydroiodic giảm đường và các polyol khác dẫn đến sự phân cắt của một số hoặc thậm chí tất cả các nhóm hydroxy, mặc dù thường có năng suất và / hoặc khả năng tái sản xuất kém. Trong trường hợp rượu benzen và rượu có nhóm α-carbonyl, khử bằng HI có thể mang lại sản lượng hữu ích về mặt tổng hợp của sản phẩm hydrocarbon tương ứng (ROH + 2HI → RH + H2O + I2).Quá trình này có thể được thực hiện xúc tác trong HI bằng cách sử dụng phốt pho đỏ để làm giảm I2 hình thành.