Điểm khác nhau giữa chất Cloroetan và chất Pyridinium ion

Ethyl clorua là một tác nhân ethylating rẻ tiền. Nó phản ứng với kim loại nhôm để tạo ra ethylaluminium sesquichloride , tiền chất của các polyme và các hợp chất organoaluminium hữu ích khác . [10] Chloroethane được sử dụng để chuyển cellulose thành ethylcellulose , một chất làm đặc và chất kết dính trong sơn , mỹ phẩm và các sản phẩm tương tự. Giống như các hydrocacbon clo hóa khác , chloroethane đã được sử dụng làm chất làm lạnh , chất đẩy khí dung phun , thuốc gây mê và chất thổi cho bao bì xốp. Trong một thời gian, nó đã được sử dụng làm chất hóa học trong quá trình xúc tác nhôm clorua để sản xuất ethylbenzene , tiền chất của monome styren . Hiện tại, nó không được sử dụng rộng rãi trong bất kỳ vai trò nào. Nó hoạt động như một thuốc gây tê tại chỗ nhẹ bởi tác dụng làm lạnh của nó khi phun lên da, chẳng hạn như khi loại bỏ nẹp hoặc áp xe trong một môi trường lâm sàng. Đó là thiết bị tiêu chuẩn tại các phường tình cờ. Nó thường được sử dụng để gây mê toàn thân trước khi tiếp tục với di-ethyl ether, chất này có tốc độ tăng chậm hơn rất nhiều. Nhiệt được hấp thụ bởi chất lỏng sôi trên các mô tạo ra cảm giác lạnh sâu và nhanh, nhưng vì điểm sôi cao hơn điểm đóng băng của nước, nên nó không có nguy cơ bị tê cóng. Trong nha khoa, chloroethane được sử dụng như một trong những phương tiện chẩn đoán 'răng chết', tức là một trong đó tủy đã chết. Một lượng nhỏ chất được đặt vào răng nghi ngờ bằng cách sử dụng bông tẩy trang. Điểm sôi thấp của chloroethane tạo ra hiệu ứng làm lạnh cục bộ. Nếu chiếc răng vẫn còn sống, bệnh nhân nên cảm nhận được sự khó chịu nhẹ mà sẽ giảm đi khi loại bỏ răng.

Pyridinium ion có công thức [C5H5NH] +. Nó là axit liên hợp của pyridin. Nhiều cation liên quan được biết đến liên quan đến các pyridin được thay thế, như picolines, lutidines, collidine. Chúng được điều chế bằng cách xử lý pyridine với axit. Vì pyridin thường được sử dụng làm bazơ hữu cơ trong các phản ứng hóa học, nên muối pyridinium được tạo ra trong nhiều phản ứng axit-bazơ. Các muối của nó thường không hòa tan trong dung môi hữu cơ, vì vậy sự kết tủa là một dấu hiệu cho thấy sự tiến triển của phản ứng. Ion pyridinium cũng đóng một vai trò trong quá trình acyl hóa Friedel-Crafts. Khi pyridin có mặt, nó tạo thành một phức hợp với ion acylium electrophin, khiến nó phản ứng mạnh hơn. Các cation pyridinium có mùi thơm, được xác định thông qua quy tắc Hückel. Chúng đẳng điện tử với benzen.