Điểm khác nhau giữa chất Indi(III) selenua và chất Glycerin

Indi(III) selenua có dạng tinh thể rắn màu đen, không tan trong nước, nhạy cảm với không khí. Nó là một hợp chất của indi và selen, được sử dụng trong các thiết bị quang điện. Hai pha phổ biến nhất là α và β, có cấu trúc phân lớp, trong khi γ là "cấu trúc wurtzite khuyết tật." Indi selenua (In2Se3) tồn tại ở 4 cấu trúc tinh thể (α, β, δ, γ). Pha α kim loại của selenua indium chuyển thành pha β dẫn nội tại dưới sự thay đổi của nhiệt độ. In2Se3 có thể được điều chế bằng cách kết hợp phân tích của các nguyên tố ở nhiệt độ 1000 đến 1100oC. Ảnh hưởng của sự biến đổi pha đến các đặc tính quang và điện của nó đã được báo cáo. Dạng tinh thể của indi(III) selenua có thể phụ thuộc vào phương pháp sản xuất, ví dụ màng mỏng γ-In2Se3 tinh khiết được sản xuất từ trimetylindium, InMe3 và hydro selenua, H2Se, sử dụng kỹ thuật MOCVD. Indi(III) selenua đã được chứng minh là có các đặc tính điện tử tuyệt vời ở dạng hai chiều (vài lớp) của nó. Do tính nhạy cảm với không khí của nó, một số quy trình đã được phát triển để bao bọc vật liệu để tích hợp trong các thiết bị điện tử.

Glycerin là chất lỏng không màu, không mùi, mang vị ngọt, tan vô hạn trong nước. Nó là một loại rượu đa chức trihydroxyal alcohol được tạo thành bởi sự liên kết của gốc hyđrocacbon C3H5 với 3 nhóm –OH với công thức hóa học là C3H5(OH)3. Glycerine còn được gọi với tên gọi khác như propan-1,2,3-triol, glycerin, propantriol, glyxêrin, … Có 3 cách để điều chế, sản xuất ra Glycerin đó là: Phản ứng xà phòng hóa của chất béo là phản ứng của chất béo với dung dịch kiềm NaOH/KOH để tạo ra hỗn hợp chất Na/K và Glycerin chính là sản phẩm phụ trong quá trình sản xuất xà phòng đó. Glycerin là sản phẩm dư thừa hay còn gọi là sản phẩm phụ của quá trình sản xuất dầu Diesel. Quá trình này sẽ tạo ra Glycerin tốt nhất nhưng lại không đem lợi về cho kinh tế vì thu Glycerin không nhiều. Glycerin được sản xuất từ Propylene bằng quy trình Epichlorohydrin. Ban đầu là quá trình Chlor hóa Propylene để cho ra Allyl Cloride, sau đó được Oxi hóa bởi Hypochloride ( ClO- ) để cho ra Diclorohydrin (Cl2-CH-CH2-OH), chất này sau đó phản ứng với một bazơ mạnh để cho ra Epiclorohydrin (ECH). ECH sau đó được thủy phân để cho ra Glycerol.