Điểm khác nhau giữa chất Axit sulfurơ và chất Acrylonitrile

Axít sunfurơ hay axít sunphurơ (công thức hóa học là H2SO3 và dạng đầy đủ là (OH)2SO) là tên gọi để chỉ dung dịch của lưu huỳnh điôxít (SO2) tan trong nước. Không có chứng cứ nào cho thấy sự tồn tại của các phân tử axít sunfurơ trong dung dịch. Nó cũng không thể cô đọng dưới dạng tinh chất, do khi đun sôi thì axít sunphurơ bị giải phóng dưới dạng lưu huỳnh điôxít và dung dịch chỉ còn lại nước. Nó phản ứng với tất cả các chất kiềm để tạo ra các muối bisunfit và sunfit. Bisulfite từ lâu đã được công nhận là thuốc thử để phản ứng với các hợp chất hữu cơ theo nhiều cách khác nhau; nổi bật trong số đó là bổ sung vào các nhóm carbonyl và liên kết đôi carbon-carbon, và các phản ứng gốc tự do với sự hiện diện của oxy. Bisulfite phản ứng với các nucleoside pyrimidine, trải qua việc bổ sung liên kết 5, 6 đôi để tạo thành pyrimidine-5, 6-dihydro-6-sulfonate. Việc bổ sung trên 5, 6 liên kết đôi là có thể đảo ngược. Tất cả các chất gây nghiện này không ổn định trong kiềm. Điều chỉnh bisulfite đã được sử dụng để thăm dò cấu trúc polynucleotide thứ cấp hoặc cao hơn khi nó phản ứng với pyrimidine ở các vùng đơn sợi đặc biệt. Trong DNA động vật, một phần của cytosine gốc pyrimidine được methyl hóa ở vị trí 5. 5-Methylcytosine trong DNA hiện là một trọng tâm chú ý sâu sắc cho vai trò của nó trong các chức năng gen. Sự methyl hóa xảy ra bằng cách sửa đổi postreplication, và là một sự kiện di truyền. Các trang web 5-Methylcytosine được biết đến là điểm nóng đột biến. 5-Methylcytosine tự động khử thành thymine, trong khi cytosine chỉ làm chậm hơn. Việc xác định vị trí của 5-methylcytosine trong một DNA nhất định đòi hỏi một số phương tiện để phân biệt 5- methylcytosine với cytosine. Sửa đổi hóa học có thể được sử dụng như một phương tiện như vậy. Điều trị DNA bằng bisulfite chuyển đổi cytosine thành uracil bằng cách khử amin, trong khi 5-methylcytosine vẫn không thay đổi. Phần lớn các nghiên cứu gần đây về 5-methylcytosine trong DNA sử dụng phương pháp điều trị bisulfite trong quy trình phân tích. Nguyên tắc của thủ tục này là như sau. Vì uracil là một chất tương tự thymine (5-methyluracil là thymine), nó hoạt động đối với DNA polymerase như thymine. Khi DNA biến đổi bisulfite bị PCR (Phản ứng chuỗi polymerase), một quá trình cần thiết để khuếch đại các mẫu DNA nhỏ, dư lượng uracil sẽ trở thành dư lượng thymine trong các sản phẩm được khuếch đại. Vì dư lượng 5-methylcytosine trong mẫu DNA ban đầu vẫn không thay đổi trong quá trình xử lý bisulfite, quá trình khuếch đại sẽ tạo ra polynucleotide trong đó dư lượng cytosine đại diện cho dư lượng 5-methylcytosine của gốc.

Acrylonitrile là một chất lỏng không màu, dễ bay hơi, có mùi hăng, giống mùi hành tây, nó có thể được hòa tan trong nước và bay hơi nhanh. Acrylonitrile được sử dụng rộng rãi trong công nghiệp để sản xuất cao su, nhựa, chất dẻo, chất đàn hồi, sợi tổng hợp và sản xuất sợi carbon được sử dụng trong các ngành công nghiệp máy bay, quốc phòng và hàng không vũ trụ. Tiếp xúc với acrylonitrile gây kích ứng màng nhầy và gây đau đầu, buồn nôn, chóng mặt, suy giảm khả năng phán đoán, khó thở, yếu chân tay, tím tái, co giật và suy sụp. Acrylonitrile được dự đoán hợp lý là chất gây ung thư ở người và có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư phổi và tuyến tiền liệt. Acrylonitril, đã ổn định xuất hiện dưới dạng chất lỏng trong suốt không màu, có mùi hăng nồng. Tiếp xúc lâu dài với hơi hoặc tiếp xúc với da có hại. Hơi nặng hơn không khí. Đốt cháy tạo ra oxit nitơ độc hại. Yêu cầu lưu trữ và xử lý trong hệ thống khép kín. Được sử dụng trong thuốc diệt côn trùng và làm chất dẻo, sợi và các hóa chất khác.