Điểm khác nhau giữa chất Axit dicromic và chất Etyl axetat

1. Axit cromic là chất trung gian trong mạ crôm, và cũng được sử dụng trong men gốm và thủy tinh màu. Bởi vì dung dịch axit cromic trong axit sunfuric (còn được gọi là hỗn hợp sulfochromic hoặc axit chromosulfuric ) là một tác nhân oxy hóa mạnh mẽ , nó có thể được sử dụng để làm sạch dụng cụ thủy tinh trong phòng thí nghiệm , đặc biệt là dư lượng hữu cơ không hòa tan. Ứng dụng này đã bị từ chối do những lo ngại về môi trường. Hơn nữa, axit để lại một lượng ion crôm từ tính - Cr (III) - có thể gây nhiễu cho một số ứng dụng nhất định, chẳng hạn như quang phổ NMR . Điều này đặc biệt là trường hợp cho ống NMR . Axit cromic được sử dụng rộng rãi trong ngành sửa chữa dụng cụ, do khả năng "làm sáng" đồng thau thô . Một axit cromic nhúng để lại phía sau một lớp vỏ màu vàng sáng trên đồng thau. Do mối quan tâm về sức khỏe và môi trường ngày càng tăng, nhiều người đã ngừng sử dụng hóa chất này trong các cửa hàng sửa chữa của họ. Nó được sử dụng trong thuốc nhuộm tóc vào những năm 1940, dưới tên Melereon . Nó được sử dụng như một chất tẩy trắng trong xử lý đảo ngược ảnh đen trắng 2. Sử dụng trong phân tích hữu cơ định tính:Trong hóa học hữu cơ , các dung dịch axit cromic loãng có thể được sử dụng để oxy hóa các rượu bậc 1 hoặc bậc hai thành các aldehyd và ketone tương ứng . Các nhóm rượu đại học không bị ảnh hưởng. Do quá trình oxy hóa được báo hiệu bằng sự thay đổi màu từ màu da cam sang màu xanh lam, axit cromic được sử dụng như một phép thử phân tích định tính cho sự hiện diện của rượu bậc nhất hoặc rượu bậc hai. 3. Thuốc thử thay thế Trong quá trình oxy hóa rượu hoặc aldehyd thành axit cacboxylic , axit cromic là một trong một số thuốc thử, trong đó có một số chất xúc tác. Ví dụ, muối niken (II) xúc tác quá trình oxy hóa bằng chất tẩy (hypochlorite). Aldehyd tương đối dễ bị oxy hóa thành axit cacboxylic, và các tác nhân oxy hóa nhẹ là đủ. Các hợp chất bạc (I) đã được sử dụng cho mục đích này. Mỗi chất oxy hóa cung cấp những lợi thế và bất lợi. Thay vì sử dụng các chất oxy hóa hóa học, quá trình oxy hóa điện hóa thường có thể.

Axetat etyl được dùng rộng rãi làm dung môi cho các phản ứng hóa học cũng như để thực hiện công việc chiết các hóa chất khác. Tương tự, nó cũng được dùng trong sơn móng tay và thuốc tẩy sơn móng tay hay dùng để khử cafein của các hạt cà phê hay lá cần sa. Axetat etyl cũng có mặt trong một số loại kẹo, hoa quả hay nước hoa do nó bay hơi rất nhanh và để lại mùi nước hoa trên da. Nó cũng tạo ra hương vị tương tự như của các loại quả đào, mâm xôi hay dứa. Đây là một đặc trưng của phần lớn các este. Trong rượu vang Axetat etyl cũng có mặt trong rượu vang. Nó được coi là một chất gây ô nhiễm khi ở nồng độ cao, khi các loại rượu vang để lâu trong không khí. Ở nồng độ cao trong rượu vang, nó được coi là chất tạo ra mùi vị lạ, là vị chua bất thường do bị thủy phân dần dần để trở thành axít axetic (xem dưới đây). Sử dụng khác Axetat etyl là một chất độc có hiệu lực để sử dụng trong thu thập và nghiên cứu côn trùng. Trong các lọ chứa axetat etyl, hơi của nó sẽ giết chết côn trùng rất nhanh mà không làm hỏng hình dạng của chúng. Do không hút ẩm nên axetat etyl cũng giữ cho côn trùng đủ mềm để có thể thực hiện các công việc ép xác tiếp theo. Tổng hợp và thủy phân Axetat etyl được tổng hợp thông qua phản ứng este hóa từ axít axetic và êtanol, thông thường với sự hiện diện của xúc tác là axít như axít sulfuric. CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O Do phản ứng là thuận nghịch và tạo ra cân bằng động nên hiệu suất là khá thấp nếu như không loại bỏ nước được tạo ra từ phản ứng. Quá trình thủy phân axetat etyl là quá trình ngược lại với phản ứng trên: H+ Axetat etyl + Nước → Axít axetic + Êtanol Ở đây, H+ là môi trường axit chỉ đóng vai trò như là chất xúc tác và nồng độ của nó không thay đổi trong suốt phản ứng. Ngoài ra, nước luôn có số dư thừa vì thế thực tế nồng độ của nó cũng gần như không thay đổi. Tốc độ phản ứng có thể được coi như là chỉ của axetat etyl. Tốc độ phản ứng = k[Axetat etyl] Mặc dù phản ứng này cũng là thuận nghịch, nhưng người ta có thể đạt được điều đó bằng cách dùng dư thừa axetat etyl để chuyển dịch phản ứng sang bên phải.